Нууц мэдээллийн уурхай

Техас мужийн Жэйк болон Мария Грей нарын зургаан настай охин Брайтон Вольф-Хиршхорнын синдром гэдэг генетикийн ховор тохиолдох эмгэгтэй төржээ. Ийм эмгэгтэй оюун ухааны хувьд цоо эрүүл ч хараа, сонсгол нь хэвийн бус хөгжиж үе үе ухаан алдаж унадаг, татдаг. Иймд байнгийн эмчилгээ асаргаа шаардагддаг.

-Манай охин бидэнд том асуудал болоод байна. Охины асаргаа, эмчилгээ хоногийн 24 цагийн турш үргэлжилдэг. Нөхөр бид хоёр ийм байдлаар зургаан жил явж байна-
Охины эмчилгээ асаргаанд жилдээ 15 мянган доллар зарцуулагддаг нь гэр бүлийн өрхийн төсвийн бараг 30 хувь нь гэнэ. Ховор төрлийн өвчин, эмгэгтэй хүүхдийн эмчилгээний зардлыг төрөөс 80 хувь хүртэл даадаг.  Хэдийгээр төрийн “Medicaid”  ЭМД-д хамрагдаж болох ч нөхрийх нь цалин жилийн 40 мянган доллароос дээш тул шаардлагад тэнцдэггүй аж.  Энэ зуур гэр бүлийн хэрэглээний зардал ихэд өсжээ. Мөн хоёрдахь хүүхэд нь төрсөн тул мөнгө улам бүр хүрэлцэхгүй болж байгаа гэнэ.

Хэрвээ эхнэр Мария нь албан ёсоор ганц бие, өрх толгойлсон эмэгтэй болбол “Medicaid”-д хамрагдах эрхтэй болох аж. Ийнхүү нөхцөл байдал тэднийг салалт руу улам бүр түлхсээр байгаа агаад охиныхоо эмчилгээний зардлыг төлөх үүнээс өөр арга үлдээгүй гэнэ.

-Бид хоёр салмааргүй байгаа ч хэрэг явдал охины маань эрүүл мэнд, амь насны тухай асуудал болсон. Үнэндээ охины эмчилгээний зардлыг олохын тулд салах л хэрэгтэй болж байна. Юутай ч нөхөр бид хоёр эхлээд охиныхоо төлөө бүхнийг хийхээр тохирч харилцан амласан-

NUUTS.mn